一、我們的目標(biāo)
1、在與客戶議定的時間內(nèi)，幫助客戶一次性通過國家GMP認證現(xiàn)場檢查；
2、幫助客戶建立一套科學(xué)、嚴(yán)密、有效而實用的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系；
3、幫助客戶樹立全員的GMP管理思想和觀念；
4、幫助客戶解決一些生產(chǎn)質(zhì)量管理方面的技術(shù)問題。

二、我們的優(yōu)勢
1、顧問 
信達咨詢擁有一批有著豐富經(jīng)驗的GMP管理和GMP認證的顧問專家；多數(shù)曾擔(dān)任國家GMP檢查員，部分參與了新版GMP的起草和制訂，檢查或指導(dǎo)過不同類型企業(yè)的GMP認證工作。
2、咨詢師
信達咨詢GMP認證咨詢師均是來自國內(nèi)知名藥品生產(chǎn)企業(yè)，并在生產(chǎn)、質(zhì)量和管理一線有豐富實踐經(jīng)驗的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員，長期從事不同類別、不同劑型的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理，曾主持或參加過所在企業(yè)的GMP認證和GMP管理工作。
3、數(shù)據(jù)庫
信達咨詢及時跟蹤并掌握國家有關(guān)部門在藥品GMP標(biāo)準(zhǔn)和GMP認證，以及獸藥GMP標(biāo)準(zhǔn)和GMP認證方面的前沿信息和最新政策，并擁有強大的信息與文件模板數(shù)據(jù)庫。

三、我們的服務(wù)類別

1、指導(dǎo)服務(wù)
根據(jù)企業(yè)的時間安排，信達結(jié)合企業(yè)現(xiàn)狀提出認證計劃，并負責(zé)提供文件目錄和各類文件模板。經(jīng)過對文件編寫人員的培訓(xùn)后，在咨詢師指導(dǎo)下，企業(yè)完成具體文件的編寫和“硬件”方面的各項準(zhǔn)備，信達進行各種把關(guān)工作。
2、承包服務(wù)
信達提出認證計劃，并在整個認證過程中提供硬件咨詢與服務(wù)（如廠區(qū)總體布局、工藝布局、工程建議等）以及所有文件系統(tǒng)的編寫工作，企業(yè)提供配合工作。

四、我們工作模式 
信達根據(jù)企業(yè)認證準(zhǔn)備的進度與需求，不定期派員到企業(yè)現(xiàn)場工作。

五、我們工作程序
1、現(xiàn)場考察，了解企業(yè)現(xiàn)狀； 
2、提供現(xiàn)場考察報告，提出工廠（車間）新（改）建與GMP認證指導(dǎo)建議； 
3、簽訂服務(wù)協(xié)議書；
4、提出認證準(zhǔn)備工作的總體安排和詳細的工作任務(wù)列表； 
5、與企業(yè)確認完成工作任務(wù)的時間表； 
6、提出廠區(qū)總布局和車間平面布局，以及設(shè)備選型的GMP合理性意見； 
7、為企業(yè)建立針對性的文件體系和全部文件的目錄清單； 
8、對企業(yè)GMP認證人員、全體管理人員、預(yù)備迎檢接待人員等進行培訓(xùn)； 
9、編制各種文件或指導(dǎo)企業(yè)的文件編制人員按照提供的模板制作文件； 
10、指導(dǎo)企業(yè)對全員進行已建立的各種標(biāo)準(zhǔn)文件，如：標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程（SMP）、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（JB）以及記錄（JL）填寫的培訓(xùn)和考核，為試生產(chǎn)和接受認證檢查做準(zhǔn)備；
11、按照驗證方案，進行或指導(dǎo)進行各種驗證；
12、協(xié)助企業(yè)進行新車間的試生產(chǎn)；
13、試生產(chǎn)總結(jié)，并將試生產(chǎn)暴露的問題反饋到文件體系中，進一步完善文件系統(tǒng)；
14、確定與認證企業(yè)有關(guān)的檢查細則條目，并進行首次逐條對照自檢；
15、制作準(zhǔn)備申請文件；
16、完善并向省局提交申請文件；
17、接受省局現(xiàn)場檢查；
18、對自檢問題進行整改；
19、進行第二次對照自檢；
20、擬定對國家GMP認證檢查組的接待計劃和內(nèi)部的人員分工安排，必要時進行適當(dāng)演練； 
21、接受現(xiàn)場檢查；
22、總結(jié)。包頭市信達咨詢有限公司服務(wù)項目：認證咨詢,ISO9001認證咨詢,ISO14001認證等各類管理體系認證、產(chǎn)品認證的咨詢服務(wù)。公司遵循“以顧客的需求為導(dǎo)向，用優(yōu)質(zhì)、高效的認證咨詢服務(wù)推動企業(yè)實現(xiàn)管理提升并獲得可持續(xù)發(fā)展”的宗旨全心全意服務(wù)與客戶。http://btxdzx.cn